Кардиолог Константин Крулёв Кардиолог Константин Крулёв отвечает на вопросы пациентов и даёт рекомендации
Как будет развиваться кардиология?
Вопрос лечения гипертонической болезни сейчас практически решён – препаратов достаточно, вопрос только в том, чтобы пациенты их принимали. Подобрать лечения на ранних стадиях можно практически всегда. С пожилыми сложнее, но это отчасти связано с тем, что они поздно начали лечение. Думаю, устойчивой к лечению гипертонии в будущем будет намного меньше.
Вопрос атеросклероза практически решён. Думаю, болезнь уйдёт в прошлое. Блокаторы PCSK9 и препарату, действующие на уровне РНК (Инклисиран) при своевременном начале применения избавят человечество от атеросклероза.
С мерцательной аритмией и другими нарушениями ритма немного сложнее. Но, когда появится препарат Абелацимаб (сейчас он проходит испытания), вопрос безопасности применения антикоагулянтов, скорее всего, будет решён – есть основания думать, что этот препарат оптимален в плане соотношения риска тромбоза и кровотечения.
И встанет вопрос о том – что дальше.
А вот дальше, как мне представляется, будет доминировать индивидуальный подход. Скорее всего, у детей будут брать кровь для определения генетического кода, что позволит предсказать, чем они могут заболеть в течение жизни, а значит, вовремя предотвратить. Сейчас таких рекомендаций нет, но в будущем они, несомненно, появятся.
В этой статье я написал о генетическом риске развития гипертонии.
https://dzen.ru/a/ZoQvnKw0DksNPYgq
Вопрос лечения гипертонической болезни сейчас практически решён – препаратов достаточно, вопрос только в том, чтобы пациенты их принимали. Подобрать лечения на ранних стадиях можно практически всегда. С пожилыми сложнее, но это отчасти связано с тем, что они поздно начали лечение. Думаю, устойчивой к лечению гипертонии в будущем будет намного меньше.
Вопрос атеросклероза практически решён. Думаю, болезнь уйдёт в прошлое. Блокаторы PCSK9 и препарату, действующие на уровне РНК (Инклисиран) при своевременном начале применения избавят человечество от атеросклероза.
С мерцательной аритмией и другими нарушениями ритма немного сложнее. Но, когда появится препарат Абелацимаб (сейчас он проходит испытания), вопрос безопасности применения антикоагулянтов, скорее всего, будет решён – есть основания думать, что этот препарат оптимален в плане соотношения риска тромбоза и кровотечения.
И встанет вопрос о том – что дальше.
А вот дальше, как мне представляется, будет доминировать индивидуальный подход. Скорее всего, у детей будут брать кровь для определения генетического кода, что позволит предсказать, чем они могут заболеть в течение жизни, а значит, вовремя предотвратить. Сейчас таких рекомендаций нет, но в будущем они, несомненно, появятся.
В этой статье я написал о генетическом риске развития гипертонии.
https://dzen.ru/a/ZoQvnKw0DksNPYgq
