Кардиолог Константин Крулёв Кардиолог Константин Крулёв отвечает на вопросы пациентов и даёт рекомендации
Для чего берут анализ на генетический маркер апо Е?
Этот анализ может показать предрасположенность к некоторым относительно редким формам нарушения липидного обмена.
Существует три варианта результата этого анализа: Е2, Е3, Е4. Поскольку у человека все хромосомы парные, оцениваются оба гена, и результаты записываются через дробь, например, Е3/Е3, Е2/Е3, Е4/Е2 и т,д.
— Е3 относится к норме. Благоприятный результат имеет такой ответ в бланке анализа: Е3/Е3.
— Е2 встречается у людей, генетически склонных к повышению уровня триглицеридов. Особенно плохо, если изменены оба гена (Е2/Е2).
— Е4 предрасполагает к развитию болезни Альцгеймера, а также ассоциируется с плохим восстановлением от инсультов и черепно-мозговых травм. Также вариант Е4/Е4 хуже, чем Е3/Е4.
Надо ли сдавать этот анализ всем подряд? Скорее, нет. Во-первых, неблагоприятный генотип не всегда сопровождается проявлениями заболевания – у организма много защитных механизмов. Во-вторых, даже если мы получим эту информацию, непонятно, что с ней делать. Вот, например, мы узнаем, что человек предрасположен к болезни Альцгеймера. Но ведь средств от этого заболевания нет, и, скорее всего, в ближайшее время не появится. Кроме того, эта склонность может не реализоваться.
Но выявление генетической склонности к повышению триглицеридов может нам немного помочь: если пациент не имеет главных факторов риска повышения триглицеридов, то есть:
— непьющий
— не страдает сахарным диабетом,
значит, не надо тратить время на поиск других причин, и необходимо назначение препаратов. Благо, у врачей в арсенале есть фибраты (Трайкор) и препараты омега-3 (Омакор).
О том, как снизить уровень триглицеридов написано в статье, которую я сегодня предлагаю вашему вниманию. В дзеновской статье я не счёл нужным упомянуть о генетических причинах, но сегодня решил об этом написать здесь, в Телеграм. Может быть, кому-то это интересно. https://dzen.ru/a/Y7gQ_dtsdHkUMNzQ?ysclid=mcysvszqnb622600666
Этот анализ может показать предрасположенность к некоторым относительно редким формам нарушения липидного обмена.
Существует три варианта результата этого анализа: Е2, Е3, Е4. Поскольку у человека все хромосомы парные, оцениваются оба гена, и результаты записываются через дробь, например, Е3/Е3, Е2/Е3, Е4/Е2 и т,д.
— Е3 относится к норме. Благоприятный результат имеет такой ответ в бланке анализа: Е3/Е3.
— Е2 встречается у людей, генетически склонных к повышению уровня триглицеридов. Особенно плохо, если изменены оба гена (Е2/Е2).
— Е4 предрасполагает к развитию болезни Альцгеймера, а также ассоциируется с плохим восстановлением от инсультов и черепно-мозговых травм. Также вариант Е4/Е4 хуже, чем Е3/Е4.
Надо ли сдавать этот анализ всем подряд? Скорее, нет. Во-первых, неблагоприятный генотип не всегда сопровождается проявлениями заболевания – у организма много защитных механизмов. Во-вторых, даже если мы получим эту информацию, непонятно, что с ней делать. Вот, например, мы узнаем, что человек предрасположен к болезни Альцгеймера. Но ведь средств от этого заболевания нет, и, скорее всего, в ближайшее время не появится. Кроме того, эта склонность может не реализоваться.
Но выявление генетической склонности к повышению триглицеридов может нам немного помочь: если пациент не имеет главных факторов риска повышения триглицеридов, то есть:
— непьющий
— не страдает сахарным диабетом,
значит, не надо тратить время на поиск других причин, и необходимо назначение препаратов. Благо, у врачей в арсенале есть фибраты (Трайкор) и препараты омега-3 (Омакор).
О том, как снизить уровень триглицеридов написано в статье, которую я сегодня предлагаю вашему вниманию. В дзеновской статье я не счёл нужным упомянуть о генетических причинах, но сегодня решил об этом написать здесь, в Телеграм. Может быть, кому-то это интересно. https://dzen.ru/a/Y7gQ_dtsdHkUMNzQ?ysclid=mcysvszqnb622600666
